La pubblicità dei dispositivi medici, dei dispositivi medico-diagnostici in vitro e dei dispositivi medico-chirurgici è sottoposta ad una articolata disciplina, stabilita essenzialmente dai decreti legislativi nn. 137/2022 e 138/2022, e dalle Linee Guida del Ministero della Salute del luglio 2025. Esaminiamo gli elementi essenziali dell’attuale disciplina.
