L’11 settembre 2026 è stato firmato il decreto che approva le Linee guida nazionali sull’erogazione del servizio di accesso personalizzato ai farmaci presso le farmacie aperte al pubblico. Il provvedimento regolamenta il c.d. “deblistering”, ovvero l’allestimento personalizzato dei medicinali in base alle specifiche esigenze del singolo paziente. Tale pratica prevede lo sconfezionamento dei medicinali industriali e il loro successivo riconfezionamento in dosi unitarie personalizzate, in favore di pazienti anziani e politrattati, con l’obiettivo di azzerare gli errori di assunzione e contrastare lo spreco di farmaci.
Il provvedimento supera un preesistente vuoto normativo, uniformando le regole su tutto il territorio nazionale, dopo che il Consiglio di Stato, con parere n. 992 del 2 settembre 2025, aveva riconosciuto la legittimità di tale servizio.
Il deblistering
Le Linee Guida prevedono specifiche tipologie di farmaci che possono essere oggetto di allestimento personalizzato e che restano categoricamente esclusi, e stabiliscono specifici standard di sicurezza e tracciabilità per le farmacie. Il farmacista mantiene la piena responsabilità professionale sulla stabilità del prodotto finale.
Il decreto lascia alle Regioni il compito disciplinare gli aspetti organizzativi, operativi ed economici del servizio di deblistering, nel rispetto dei principi e dei requisiti minimi previsti nel decreto stesso, al fine di assicurare coerenza del sistema, sicurezza delle prestazioni ed equità di accesso.